由两岸四地中医药科技合作中心（简称“中心”）主办的 “中医药研究杰出学者系列讲座报告”于11月30日下午继续举办，邀请复旦大学药学院院长王明伟教授（Prof. Wang Ming-Wei）担任主讲嘉宾，以“GLP-1R: from a small molecular agonist to the determination of crystal structures”为题，分享胰高血糖素样肽1之受体的晶体结构、与小分子配体结合方式的研究过程及经验，并现场解答听众的提问。中心理事、澳门科技大学药学院院长朱依谆讲座教授主持了讲座。澳门科技大学中医药学院、药学院、中药质量研究国家重点实验室的师生和澳门社会相关科研工作者出席了讲座。
王明伟教授是复旦大学药学院院长，同时担任中国科学院上海药物研究所研究员、国家新药筛选中心主任兼国家化合物样品库主任，是“新世纪百千万人才工程”国家级人选、上海市优秀学科带头人。他长期致力于新药筛选和基础药理学研究，先后发表学术论文100余篇，获得国际专利六十余项，还担任多个著名学术期刊的编委及社会公职。
王教授介绍道，GLP-1R（glucagon-like peptide-1 receptor, 胰高血糖素样肽1之受体）是B型GPCR (G protein-coupled receptor，G蛋白偶联受体)家族成员之一，是体内血糖水准的“调节器”。当人体摄入营养物质时，肠内分泌细胞释放的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)特异性地结合到GLP-1R上并使其活化，从而刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素的产生，使餐后血糖降低并维持在恒定水准。因此，它是2型糖尿病的重要药物靶标。然而，模拟天然GLP-1的多肽药物稳定性不高且必须通过注射方式给药，对患者而言存在诸多不便。因此，研发靶向GLP-1R的小分子口服药物一直是国际医药产业关注的热点。但是，由于缺乏GLP-1R的三维结构资讯，相关小分子药物的研发举步维艰。王教授与他的团队以及其他合作者经过多年的努力，揭示了GLP-1R的晶体结构，还进一步阐明了GLP-1R与小分子配体的结合方式，有利于开发口服型GLP-1R靶向的治疗2型糖尿病药物。
王教授的报告视角独特、成果前沿，受到与会师生的广泛欢迎。报告尾声，王教授与师生们进行了精彩的互动，认真解答了师生们的提问。最后，朱依谆讲座教授代表中心向王教授赠纪念品，并合影留念。
本次活动由两岸四地中医药科技合作中心主办，澳门科技大学中医药学院和中药质量研究国家重点实验室承办，活动获得澳门基金会的大力支持。
王明伟教授发表演说
